Description détaillée
La détection de l'anticorps du virus de la clavelée est composée d'une microplaque pré-enduite d'antigène protéique nucléaire de la clavelée, de marqueurs enzymatiques et d'autres réactifs de support, et le principe de l'immunodosage enzymatique (ELISA) est utilisé pour détecter l'anticorps de la clavelée dans le échantillon de sérum de mouton.Au cours de l'expérience, le sérum de contrôle et l'échantillon à examiner sont ajoutés à la plaque de microplaque, et si l'échantillon contient des anticorps de clavelée après incubation, il sera lié à l'antigène sur la plaque de microplaque, et à d'autres composants qui ne sont pas liés sera retiré après le lavage;Ajouter ensuite le marqueur enzymatique pour se lier spécifiquement au complexe antigène-anticorps sur la plaque de microplaque ;Les marqueurs enzymatiques non liés ont ensuite été éliminés par lavage, et une solution de substrat TMB a été ajoutée aux puits, et le produit bleu a été formé par la réaction des conjugués de microplaque, et la profondeur de couleur a été positivement corrélée avec la quantité spécifique d'anticorps contenus dans le goûter.Après que la solution de terminaison ait été ajoutée pour terminer la réaction, le produit a viré au jaune;La valeur d'absorbance dans chaque puits de réaction est déterminée par un lecteur de microplaques à une longueur d'onde de 450 nm pour déterminer si l'échantillon contient des anticorps contre la clavelée.
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